Kronik lenfositik lösemi (KLL), lenfosit adı verilen beyaz kan hücrelerinin kemik iliği ve lenf bezlerinde kontrolsüz çoğalmasıyla karakterize bir kanser türüdür. Genellikle yavaş ilerleyen bu hastalık, çoğunlukla 60 yaş üstü bireylerde görülür. KLL’nin erken evrelerinde belirti vermemesi, teşhisi geciktirebilir. Bu yazıda, hastalığın belirtileri, tanı süreci, tedavi seçenekleri ve yaşam kalitesini artırmaya yönelik ipuçlarını bulabilirsiniz.

Kronik Lenfositik Löseminin Belirtileri

• Lenf bezlerinde ağrısız şişlik (boyun, koltuk altı veya kasık bölgesinde)
• Sebepsiz kilo kaybı (6 ayda vücut ağırlığının %10’undan fazla)
• Gece terlemeleri ve sürekli yorgunluk hissi
• Sık enfeksiyon geçirme (zatürre, idrar yolu enfeksiyonları)
• Karaciğer veya dalak büyümesine bağlı karında dolgunluk hissi
• Ciltte solukluk veya nedensiz morarmalar (trombositopeniye bağlı)

Teşhis Yöntemleri
KLL tanısı için hematoloji uzmanları aşağıdaki testleri kullanır:

• Tam Kan Sayımı (CBC): Lenfosit sayısının 5.000/μL üzerinde olması.
• Periferik Yayma: Mikroskop altında lenfositlerin tipik görünümünün incelenmesi.
• Akım Sitometrisi: CD5, CD19 ve CD23 gibi belirteçlerin pozitifliğinin doğrulanması.
• Kemik İliği Biyopsisi: Hastalığın evrelendirilmesi için gereklidir.
• Genetik Testler: TP53 mutasyonu veya del(17p) gibi prognostik faktörlerin araştırılması.

Risk Faktörleri ve Tetikleyiciler
KLL’nin kesin nedeni bilinmemekle birlikte, bazı faktörler riski artırır:

• Ailede lösemi veya lenfoma öyküsü
• Uzun süreli kimyasal maddelere (benzen, tarım ilaçları) maruziyet
• İleri yaş (ortalama tanı yaşı 70)
• Erkek cinsiyet (kadınlara göre 1.5 kat daha sık)

Tedavi Seçenekleri
KLL tedavisi, hastalığın evresine, genetik profiline ve hastanın genel sağlık durumuna göre planlanır. Erken evrelerde (Rai evre 0-1) genellikle tedaviye gerek duyulmaz ve hasta "izlemekle" yaklaşılır. İlerlemiş vakalarda ise aşağıdaki yöntemler uygulanır:

1. Hedefe Yönelik Tedaviler

• BTK İnhibitörleri (İbrutinib): B hücre reseptör sinyalini bloke ederek hücre çoğalmasını engeller.
• BCL-2 İnhibitörleri (Venetoklaks): Apoptozu tetikleyerek kanser hücrelerini yok eder.
• Anti-CD20 Monoklonal Antikorlar (Rituksimab): CD20 pozitif hücreleri hedef alır.

2. Kemoterapi Protokolleri

• FCR Rejimi: Fludarabin, siklofosfamid ve rituksimab kombinasyonu genç ve sağlıklı hastalarda tercih edilir.
• Klorambusil: Yaşlı hastalarda semptom kontrolü için kullanılır.

3. İmmünoterapi

• CAR-T Hücre Tedavisi: Hastanın T hücreleri genetik olarak modifiye edilerek kanser hücrelerine saldırması sağlanır.

Yaşam Kalitesini Artırmak İçin Öneriler

• Enfeksiyonlardan Korunma: Yıllık grip aşısı ve pnömokok aşısı yaptırın.
• Beslenme: Protein ve antioksidan bakımından zengin besinler (yumurta, ceviz, koyu yeşil sebzeler) tüketin.
• Fiziksel Aktivite: Haftada 3 kez 30 dakikalık yürüyüşler bağışıklık sistemini güçlendirir.
• Stres Yönetimi: Meditasyon veya yoga gibi tekniklerle stresi kontrol altına alın.

Prognoz ve Takip
KLL hastalarının sağkalım süresi, hastalığın evresine ve genetik faktörlere göre değişir. TP53 mutasyonu olmayan hastalarda 10 yıllık sağkalım oranı %70’e ulaşabilir. Düzenli kan testleri ve klinik muayenelerle hastalık aktivitesi izlenmelidir.