Orak hücreli anemi hastalığı, kırmızı kan hücrelerinin damarlardan doğruca geçememesine neden olan bir kansızlık çeşidi olup, hasta için kesin tedavi kemik iliği naklidir.

Rett sendromu, X kromozomunda görülen bir gen mutasyonu olduğu için kız çocuklarında ortaya çıkan bir hastalık olup kesin bir tedavisi yoktur.

İdrar kaçırma, hastanın, idrarının bir kısmını veya tamamını istemsiz bir şekilde kaçırması durumu olup hastanın yaşı ve kaçırmanın türü dikkate alınarak tedavi uygulanır.

Wilson hastalığı, bakır birikimi ile oluşan doğumsal bir rahatsızlık olup tedavisinde, bakır birikimini azaltmak ve sorunları en aza indirmek için tedaviler uygulanır.

Mikrosefali, kişinin kafasının diğer cinsi ve yaşıtlarına göre daha küçük olmasıdır. Tamamen iyileşmesi mümkün değildir fakat rehabilitasyon tedavisine başlanmalıdır.