İdiyopatik pulmoner fibrozis (IPF), akciğer dokusunun nedensiz skarlaşmasıyla (fibrozis) karakterize, ilerleyici ve ciddi bir akciğer hastalığıdır. Genellikle 50 yaş üstü bireylerde görülür ve tanı konulduğunda ortalama sağkalım süresi 3-5 yıl arasındadır. Bu makalede, IPF’nin belirtilerinden tedavi seçeneklerine kadar tüm detayları bulabilirsiniz. İdiyopatik Pulmoner Fibrozis Nedir? IPF, akciğerlerdeki alveol duvarlarının kalınlaşması ve sertleşmesi sonucu oksijen alımının…