Alfa-1 antitripsin eksikliği, genetik geçişli ve özellikle akciğer ile karaciğerde ciddi hasara yol açabilen nadir bir hastalıktır. Bu durum, vücudun alfa-1 antitripsin (AAT) adlı koruyucu proteinini yeterince üretememesi veya işlevsel olmayan bir formda üretmesi sonucu ortaya çıkar. AAT’nin temel görevi, akciğer dokusunu inflamasyon ve serbest radikallerden korumaktır. Eksikliğinde ise KOAH, amfizem ve karaciğer sirozu gibi…