Waardenburg Sendromu, nadir görülen genetik bir hastalık olup pigmentasyon değişiklikleri, işitme kaybı ve karakteristik yüz özellikleriyle tanınır. İlk kez 1951 yılında Hollandalı oftalmolog Petrus Johannes Waardenburg tarafından tanımlanan bu sendrom, dünya genelinde 40.000 doğumda bir görülür. Bu yazıda, Waardenburg Sendromu’nun tipleri, klinik bulguları, genetik temelleri ve yönetimine dair detaylı bilgiler bulacaksınız. Waardenburg Sendromu Tipleri Waardenburg…