Anomali taraması, gebelik sürecinde bebekte olabilecek yapısal veya kromozomal anormallikleri tespit etmek için uygulanan bir dizi testi ifade eder. Bu taramalar, hamileliğin belirli haftalarında yapılarak ailelere bebeğin sağlığı hakkında erken bilgi sağlar. İşte gebelikte anomali taraması hakkında bilinmesi gerekenler:

Anomali Taraması Ne Zaman Yapılır?
Gebelikte anomali taraması genellikle iki önemli dönemde gerçekleştirilir:

• İlk Trimester Taraması (11-14. Hafta): Bu dönemde ense kalınlığı ölçümü (NT) ve kan testleri (PAPP-A, serbest beta-hCG) ile Down sendromu riski değerlendirilir.
• İkinci Trimester Taraması (18-22. Hafta): Detaylı ultrasonografi ile bebeğin organlarının yapısal gelişimi incelenir.

Anomali Taramasında Kullanılan Yöntemler

• Ultrasonografi: Bebeğin fiziksel yapısı, organ gelişimi ve amniyon sıvısı detaylı şekilde değerlendirilir. Özellikle beyin, kalp, böbrek ve omurga yapılarına odaklanılır.
• Kan Testleri: Anne adayından alınan kan örnekleri, plasental hormon düzeylerini ölçerek kromozomal anomali riskini hesaplar.
• Noninvaziv Prenatal Test (NIPT): Annenin kanındaki fetal DNA parçacıkları analiz edilerek Trisomi 21 (Down), Trisomi 18 ve Trisomi 13 riski belirlenir.

Tarama Sonuçları Nasıl Değerlendirilir?
Anomali taraması sonuçları, istatistiksel bir risk oranı olarak verilir. Örneğin, Down sendromu riski 1/1000 gibi düşük veya 1/50 gibi yüksek olabilir. Yüksek riskli sonuçlarda kesin tanı için amniyosentez veya CVS (koryon villus örneklemesi) gibi invaziv testler önerilir.

Risk Faktörleri ve Dikkat Edilmesi Gerekenler

• Anne yaşının 35 üzerinde olması
• Ailede genetik hastalık öyküsü
• Önceki gebeliklerde kromozomal anomali varlığı
• Diyabet gibi kronik hastalıklar

Sıkça Sorulan Sorular

• Anomali taraması zorunlu mudur? Hayır, ancak önerilen bir uygulamadır.
• Tarama testleri bebeğe zarar verir mi? Ultrason ve kan testleri güvenlidir, invaziv testlerde düşük riski vardır.
• Riskli çıkması durumunda ne yapılmalı? Perinatoloji uzmanına başvurularak detaylı değerlendirme yapılır.

Gebelikte Anomali Taramasının Önemi
Erken dönemde potansiyel sorunların tespiti, ailelerin psikolojik ve tıbbi hazırlık yapmasını sağlar. Bazı durumlarda intrauterin tedavi seçenekleri mümkün olabilir veya doğum sonrası bakım planlaması yapılabilir.

Anomali Taraması Sonrası Süreç
Test sonuçlarına göre düşük riskli grupta rutin takipler devam eder. Yüksek riskli grupta ise genetik danışmanlık ve ek testlerle süreç yönetilir. Aileler, tıbbi ekiple iş birliği yaparak en doğru kararı verme imkanına sahip olur.