Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Makaleleri
Crouzon sendromu, belirli kafatası kemiklerinin erken kaynaşması ile karakterize edilen genetik bir bozukluktur. Tedavisi, her bir bireyde görülen spesifik belirtilere yöneliktir.
Kız çocuklarında 8 yaşından, erkek çocuklarında ise 9 yaşından önce belirmeye başlamasına erken ergenlik denir. Altta yatan bir hastalık varsa öncelikle bu durumu düzeltmeye yönelik tedavi uygulanmalıdır.
Takayasu arteriti, büyük damarlarda iltihaplanma ile karakterize bir vaskülit sendromu olup, tedavisinde genellikle ilaç tedavisi uygulanır.
Genetik geçiş gösteren, hastanın sinir sistemini etkileyen ve hayatın erken dönemlerinde ortaya çıkan Krabbe Hastalığının tedavisi şikayetleri azaltmaya yöneliktir.
Bronkopulmoner displazi prematüre doğan bebeklerde görülen ve hayati tehlikeye neden olan hastalıklardan biri olup, belirli bir tedavi yöntemi yoktur.